Le Syndrome de Morquio, également connu sous le nom de Mucopolysaccharidose de type IV (MPS IV), est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des mucopolysaccharides. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un déficit enzymatique qui entraîne une accumulation anormale de ces substances dans les cellules et les tissus du corps. Cela peut causer divers problèmes de santé, tels que des anomalies squelettiques, une diminution de la mobilité, des problèmes respiratoires et cardiaques, ainsi que des troubles visuels et auditifs.
Le Syndrome de Morquio est également connu sous d'autres noms, tels que le Syndrome de Morquio-Brailsford, la Mucopolysaccharidose de type IV-A et la Mucopolysaccharidose de type IV-B. Ces termes font référence à différentes sous-catégories de la maladie, qui peuvent présenter des symptômes et des caractéristiques légèrement différents.
Il est important de noter que le Syndrome de Morquio est une maladie chronique et progressive qui nécessite une prise en charge médicale spécialisée. Les traitements actuels visent à soulager les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Une approche multidisciplinaire impliquant des spécialistes de divers domaines de la santé est souvent nécessaire pour gérer les complications associées à cette maladie.