Le Syndrome de Mowat-Wilson n'est pas contagieux. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est causée par des mutations dans le gène ZEB2. Cette condition est présente dès la naissance et affecte le développement du cerveau et d'autres parties du corps.
Les personnes atteintes du Syndrome de Mowat-Wilson peuvent présenter divers symptômes, tels que des anomalies faciales, des problèmes de développement moteur et intellectuel, des troubles gastro-intestinaux, des malformations cardiaques, et d'autres problèmes de santé.
Il est important de noter que le Syndrome de Mowat-Wilson n'est pas transmissible d'une personne à une autre. Il est causé par des mutations génétiques qui se produisent de manière aléatoire et ne peuvent pas être contractées par contact avec une personne atteinte.
La prise en charge du Syndrome de Mowat-Wilson nécessite une approche multidisciplinaire, impliquant des spécialistes médicaux tels que des généticiens, des pédiatres, des neurologues et d'autres professionnels de la santé. Un suivi médical régulier et des interventions adaptées peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.