Quelle est l'histoire de la Néoplasie endocrine multiple?
Quand a-t-on découvert la Néoplasie endocrine multiple? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
La Néoplasie endocrine multiple (NEM) est un groupe de maladies héréditaires rares qui affectent les glandes endocrines. Elle se caractérise par le développement de tumeurs bénignes ou malignes dans plusieurs glandes endocrines du corps. Les trois principaux types de NEM sont la NEM de type 1, la NEM de type 2A et la NEM de type 2B.
La NEM de type 1 est causée par une mutation génétique et affecte principalement les glandes parathyroïdes, le pancréas et l'hypophyse. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent développer des tumeurs des glandes parathyroïdes, des tumeurs pancréatiques et des tumeurs hypophysaires.
La NEM de type 2A et la NEM de type 2B sont causées par une mutation génétique spécifique. Elles affectent principalement les glandes surrénales, la thyroïde et les glandes parathyroïdes. Les personnes atteintes de ces types de NEM peuvent développer des tumeurs des glandes surrénales, des tumeurs thyroïdiennes et des tumeurs parathyroïdiennes.
La NEM peut entraîner divers symptômes, tels que des problèmes hormonaux, des troubles digestifs, des problèmes osseux et des problèmes de croissance. Le traitement de la NEM dépend des glandes affectées et des tumeurs présentes. Il peut inclure la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie et la prise de médicaments pour contrôler les symptômes.
Publié 25 oct. 2017 par Mrcperk 2000
