La Néoplasie endocrine multiple (NEM) est un groupe de maladies héréditaires rares qui affectent les glandes endocrines du corps. Elle se caractérise par le développement de tumeurs bénignes ou malignes dans ces glandes, qui produisent des hormones essentielles au bon fonctionnement de l'organisme.
Il existe plusieurs types de NEM, dont les plus courants sont la NEM de type 1, la NEM de type 2A et la NEM de type 2B. Chaque type de NEM présente des caractéristiques spécifiques et affecte différentes glandes endocrines.
Les symptômes de la NEM peuvent varier en fonction du type et de la localisation des tumeurs. Ils peuvent inclure des problèmes hormonaux, tels que des troubles de la croissance, des problèmes de thyroïde, des ulcères gastriques, des troubles de la glycémie, ainsi que des tumeurs dans d'autres parties du corps.
Le diagnostic de la NEM est généralement basé sur l'observation des symptômes, des antécédents familiaux et des tests génétiques. Le traitement de la NEM vise à contrôler les symptômes, à prévenir les complications et à surveiller régulièrement l'évolution de la maladie.
Il est important de consulter un spécialiste en endocrinologie pour un diagnostic précis et un suivi approprié en cas de suspicion de NEM.