La Néoplasie endocrine multiple (NEM) est également connue sous d'autres noms tels que le syndrome de Wermer, le syndrome de Sipple et le syndrome de MEN. Il s'agit d'une affection héréditaire rare qui se caractérise par le développement de tumeurs dans les glandes endocrines. Les glandes endocrines sont responsables de la production et de la libération d'hormones dans le corps. Les personnes atteintes de NEM peuvent développer des tumeurs dans plusieurs glandes endocrines, telles que la thyroïde, les glandes parathyroïdes, les glandes surrénales et le pancréas. Ces tumeurs peuvent être bénignes (non cancéreuses) ou malignes (cancéreuses). Les symptômes de la NEM peuvent varier en fonction des glandes touchées et des types de tumeurs présentes. Il est important de diagnostiquer et de traiter la NEM de manière précoce pour prévenir les complications potentiellement graves.