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Comment puis-je savoir si j'ai la Atrophie multisystématisée?

Quels sont les signes ou les symptômes que peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir la Atrophie multisystématisée. Les gens ayant de l'expérience avec la Atrophie multisystématisée vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter

Est-ce que j'ai la Atrophie multisystématisée?

Pour savoir si vous avez l'Atrophie multisystématisée (AMS), il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié. L'AMS est une maladie rare et complexe qui affecte plusieurs systèmes du corps, notamment le système nerveux autonome, le mouvement et la fonction cognitive.


Les symptômes de l'AMS peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes de coordination, des troubles de la marche, des tremblements, une diminution de la pression artérielle, des troubles urinaires, des problèmes de sommeil et des troubles cognitifs.


Un médecin spécialiste peut effectuer un examen clinique approfondi, prendre en compte vos antécédents médicaux et familiaux, et éventuellement vous référer à des tests complémentaires tels que des IRM, des analyses sanguines ou des évaluations neurologiques pour confirmer ou exclure le diagnostic d'AMS.


Il est important de noter que seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis. Si vous présentez des symptômes préoccupants, il est recommandé de consulter rapidement un médecin.


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Vous vous en doutez, vous avez plusieurs atrophie de système si vous avez plusieurs symptômes inexpliqués par d'autres causes telles que: perte d'équilibre, une pression artérielle basse, des étourdissements ou des évanouissements, des tremblements, la rigidité, la perte de la transpiration, perte de la libido, de l'incontinence urinaire, constipation, l'apnée du sommeil, agir sur vos rêves (REM troubles du comportement). Un neurologue spécialiste des troubles du mouvement ou d'un système autonome, spécialiste neurologue sont le plus expert dans le diagnostic de cette maladie. Les médecins généralistes ou même général des neurologues auront probablement jamais vu un cas de cette maladie rare.

Publié 11 juil. 2017 par Pam Bower 2952

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Bonjour,   Au début j'était diagnostiquer SLA. En 2015, AMS. Mon prinsipal problème est l'étourdissement. Beaucoup plus présent maintenant. Et vous, comment ca progresse ?   Alain

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Bonjour, Qq connait-il les essais thérapeutiques sur cette maladie ?

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