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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Atrophie multisystématisée?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Atrophie multisystématisée pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Atrophie multisystématisée

Conseils pour la Atrophie multisystématisée

Si vous venez d'être diagnostiqué avec l'Atrophie multisystématisée (AMS), voici quelques conseils importants à prendre en compte :


1. Éduquez-vous : Apprenez autant que possible sur l'AMS, ses symptômes, son évolution et les traitements disponibles. Cela vous aidera à mieux comprendre votre condition et à prendre des décisions éclairées.


2. Consultez régulièrement votre médecin : Maintenez un suivi médical régulier pour surveiller l'évolution de la maladie et ajuster les traitements si nécessaire.


3. Adoptez un mode de vie sain : Mangez équilibré, faites de l'exercice régulièrement et évitez les facteurs de risque tels que le tabagisme et la consommation excessive d'alcool.


4. Trouvez un soutien : Rejoignez des groupes de soutien ou des associations qui se spécialisent dans l'AMS. Ils peuvent vous offrir un soutien émotionnel, des informations et des conseils pratiques.


5. Prenez soin de votre bien-être mental : La gestion du stress, la relaxation et la participation à des activités qui vous plaisent peuvent aider à améliorer votre qualité de vie.


Il est important de se rappeler que chaque personne réagit différemment à l'AMS, donc ces conseils peuvent varier en fonction de votre situation individuelle. N'hésitez pas à discuter de vos préoccupations avec votre équipe médicale.


Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Qui devrait garder La Paix intérieure, parce que la route n'est pas simple

Publié 10 mai 2017 par Lorena 1000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Être utile à votre fournisseur de soins; laissez-les vous aider mais ils veulent ou le peuvent. Soyez de bonne humeur et de rire; il leur rend la journée.

Publié 9 juil. 2017 par Mary 1000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Le meilleur conseil est de demander de l'aide et de l'information. Ne vous sentez pas que vous êtes complètement seul, il y a des ressources disponibles et des gens qui comprennent. La connexion avec d'autres familles qui sont aux prises avec la maladie sera votre meilleure source de soutien. Les connexions peuvent être faites par cette maladie de la carte et également travers les différents systèmes Multiples Atrophie de plaidoyer des organisations à travers le monde. Voici un csc de groupe de discussion ouvert à toute personne du monde entier: groups.yahoo.com/group/shydrager

Publié 11 juil. 2017 par Pam Bower 2952

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Histoires de Atrophie multisystématisée

HISTOIRES SUR ATROPHIE MULTISYSTÉMATISÉE
Histoires sur Atrophie multisystématisée
Bonjour,   Au début j'était diagnostiquer SLA. En 2015, AMS. Mon prinsipal problème est l'étourdissement. Beaucoup plus présent maintenant. Et vous, comment ca progresse ?   Alain

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Bonjour, Qq connait-il les essais thérapeutiques sur cette maladie ?

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