La question de savoir si l'Atrophie multisystématisée (AMS) est héréditaire est complexe et nécessite une analyse approfondie. L'AMS est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome, provoquant des symptômes tels que des troubles de la coordination, des problèmes de mouvement et des dysfonctionnements autonome.
Les recherches actuelles suggèrent que l'AMS peut avoir une composante génétique, mais il n'y a pas de consensus clair sur son mode de transmission. Des études ont identifié des mutations génétiques spécifiques associées à l'AMS, mais leur rôle exact dans le développement de la maladie reste à déterminer.
Il est important de noter que même si l'AMS peut avoir une prédisposition génétique, d'autres facteurs environnementaux et épigénétiques peuvent également jouer un rôle dans son apparition. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé spécialisé pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de l'AMS et les risques potentiels pour les membres de la famille.