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La Atrophie multisystématisée est-elle héréditaire?

Vous pouvez voir si la Atrophie multisystématisée peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique? Est-ce que quelqu'un dans la famille a la Atrophie multisystématisée ou peut être plus prédisposé(e) à développer la condition?

Atrophie multisystématisée héréditaire

La question de savoir si l'Atrophie multisystématisée (AMS) est héréditaire est complexe et nécessite une analyse approfondie. L'AMS est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome, provoquant des symptômes tels que des troubles de la coordination, des problèmes de mouvement et des dysfonctionnements autonome.


Les recherches actuelles suggèrent que l'AMS peut avoir une composante génétique, mais il n'y a pas de consensus clair sur son mode de transmission. Des études ont identifié des mutations génétiques spécifiques associées à l'AMS, mais leur rôle exact dans le développement de la maladie reste à déterminer.


Il est important de noter que même si l'AMS peut avoir une prédisposition génétique, d'autres facteurs environnementaux et épigénétiques peuvent également jouer un rôle dans son apparition. Par conséquent, il est recommandé de consulter un professionnel de la santé spécialisé pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de l'AMS et les risques potentiels pour les membres de la famille.


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À compter de 2017, atrophie de système multiple n'est généralement pas considérée comme héréditaire bien qu'il existe quelques très rares cas de familles avec MSA au Japon. Il est important de noter qu'il existe quelques très rares maladies génétiques qui peuvent imiter MSA symptômes. Les plus courants sont les Ataxies Spinocérébelleuses (SCA). Un bon bilan diagnostic doit être effectué par votre neurologue pour éliminer d'éventuelles maladies génétiques courantes qui peuvent ressembler à la MSA. Vous pouvez vous référer à votre médecin de la MSA critères de diagnostic sur ce lien: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/

Publié 11 juil. 2017 par Pam Bower 2952

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Bonjour,   Au début j'était diagnostiquer SLA. En 2015, AMS. Mon prinsipal problème est l'étourdissement. Beaucoup plus présent maintenant. Et vous, comment ca progresse ?   Alain

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