Quelle est l'histoire de la Atrophie multisystématisée?
Quand a-t-on découvert la Atrophie multisystématisée? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce que cela fut une coïncidence ou pas ?
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare qui affecte le système nerveux autonome ainsi que d'autres parties du cerveau. Elle se caractérise par une atrophie progressive de plusieurs régions cérébrales, notamment le cervelet, le tronc cérébral et les ganglions de la base.
Les symptômes de l'AMS varient d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des troubles de la coordination motrice, des problèmes d'équilibre, une rigidité musculaire, une dysfonction autonome (tels que des problèmes de pression artérielle, de digestion et de contrôle de la vessie) ainsi que des troubles cognitifs et comportementaux.
Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour l'AMS et la progression de la maladie est généralement rapide. Les chercheurs continuent d'étudier les causes exactes de l'AMS, mais ils pensent qu'elle est liée à une accumulation anormale de protéines dans le cerveau.
La prise en charge de l'AMS se concentre sur le soulagement des symptômes et l'amélioration de la qualité de vie des patients. Cela peut inclure des médicaments pour contrôler les symptômes spécifiques, une thérapie physique et occupationnelle, ainsi que des mesures de soutien psychologique et social.
En 1969, le terme de multiples atrophie de système a été adopté pour inclure ces trois troubles. En 1998, il a été découvert que tous les trois maladies ont la même autopsie du cerveau de trouver de l'alpha-synucléine gliales inclusions cytoplasmiques (GCIs)ils ont été observées comme une accumulation de toxiques de la protéine alpha-synucléine dans les cellules oligodendrogliales (les cellules gliales sont une forme d'aide les cellules à des neurones qui forment la gaine de myéline ou à l'extérieur de revêtement isolant des neurones) dans le cerveau et la moelle épinière.
Plusieurs atrophie de système est maintenant classé en deux types distincts: MSA-P (symptômes de la maladie de parkinson) et de la MSA-C (ataxie cérébelleuse symptômes). Les deux types sont autonomes ou des troubles urinaires comme la définition de symptôme. Vous pouvez lire les critères de diagnostic de l'atrophie de système multiple sur ce lien: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/
Publié 11 juil. 2017 par Pam Bower 2952
