Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec la Fasciite nécrosante?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Fasciite nécrosante pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec la Fasciite nécrosante

Si vous venez d'être diagnostiqué avec la Fasciite nécrosante, voici quelques conseils importants à suivre :

1. Suivez les recommandations médicales : Il est essentiel de suivre les instructions de votre médecin concernant les médicaments, les traitements et les soins nécessaires pour gérer la maladie.

2. Reposez-vous et prenez soin de vous : La fasciite nécrosante peut être épuisante pour le corps, il est donc important de se reposer suffisamment et de prendre soin de votre santé globale.

3. Surveillez les signes d'infection : Étant donné que la fasciite nécrosante est une infection grave, il est crucial de surveiller attentivement les signes d'infection tels que la fièvre, la douleur intense, la rougeur ou le gonflement.

4. Maintenez une bonne hygiène : Assurez-vous de garder la zone touchée propre et désinfectée pour éviter toute aggravation de l'infection.

5. Consultez régulièrement votre médecin : Planifiez des visites de suivi régulières avec votre médecin pour évaluer votre progression et ajuster le traitement si nécessaire.

Il est important de se rappeler que chaque cas de fasciite nécrosante est unique, donc il est essentiel de suivre les conseils médicaux spécifiques à votre situation. N'hésitez pas à poser des questions à votre médecin pour mieux comprendre votre condition et les mesures à prendre.

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pour obtenir de l'aide Psychologique. et de travailler dur

Publié 9 mars 2017 par Tim Timmy 2575

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Le meilleur conseil est de poser des questions, autant que vous le pouvez. Savoir ce qui se passe, ou avoir quelqu'un près de vous, à vous, qui peut poser ces questions, c'est important aussi. Continuer à pousser pour les réponses, et de nouveaux traitements. Je ne souhaite que je serais avait d'autres personnes sur ma liste de personnes à qui ils pourraient parler sur mon état de santé, comme ma soeur qui est infirmière, et les parents, etc... aurait été utile. Je sais avec HIPPA maintenant, il semble y avoir moins de quantité de personnes que vous pouvez dresser la liste sur le formulaire. Je sais que quand j'étais en soins intensifs et fortement sous sédation, ma sœur était là et elle était de raconter les infirmières de garder la télévision ou à la radio, que le fait d'avoir le bruit/la voix était important. Je me souviens encore d'elle en lui disant qu'elle a dit à mes parents et le mari de la même chose. que je pouvais tout entendre et à me parler comme si j'étais éveillé et capable de leur parler ou de les écouter.

Publié 9 mars 2017 par Lauriann 1000

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Prier et essayez de garder votre sens de l'humour.

Publié 29 mars 2017 par Elizabeth 1000