Le Syndrome de Netherton est une maladie génétique rare qui affecte principalement la peau, les cheveux et le système immunitaire. Malheureusement, en raison de sa rareté, il est difficile d'estimer avec précision la prévalence de cette maladie. Cependant, des études ont suggéré que la prévalence du Syndrome de Netherton est d'environ 1 cas pour 200 000 à 1 million de personnes dans le monde. Cette maladie est souvent diagnostiquée dès la petite enfance et peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes touchées. Les symptômes courants du Syndrome de Netherton comprennent une peau rouge et écailleuse, des cheveux fragiles et cassants, ainsi que des problèmes immunitaires. Il est important de consulter un médecin si vous suspectez la présence de cette maladie, afin d'obtenir un diagnostic précis et de bénéficier d'un traitement approprié.