La neurofibromatose est une maladie génétique qui affecte le système nerveux, provoquant la formation de tumeurs non cancéreuses sur les nerfs. Il existe trois types principaux de neurofibromatose : le type 1 (NF1), le type 2 (NF2) et la schwannomatose.
La NF1 est la forme la plus courante et se manifeste généralement par des taches café-au-lait sur la peau, des nodules cutanés et des tumeurs sur les nerfs. Elle peut également entraîner des problèmes de vision, des troubles de l'apprentissage et des complications osseuses.
La NF2 est moins fréquente et se caractérise par la formation de tumeurs sur les nerfs auditifs, ce qui peut entraîner une perte auditive, des problèmes d'équilibre et des troubles neurologiques.
La schwannomatose est la forme la plus rare et se manifeste par des tumeurs sur les nerfs périphériques, provoquant des douleurs chroniques et des problèmes moteurs.
Il n'existe pas de traitement curatif pour la neurofibromatose, mais une prise en charge médicale appropriée peut aider à gérer les symptômes et à prévenir les complications. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier.