La neurofibromatose est une maladie génétique qui affecte le système nerveux, provoquant la formation de tumeurs non cancéreuses appelées neurofibromes. Elle se manifeste généralement par des taches café-au-lait sur la peau, des nodules cutanés et des déformations osseuses. La neurofibromatose peut également entraîner des problèmes de vision, d'audition, de coordination et de développement intellectuel.
Il existe deux types principaux de neurofibromatose : le type 1 (NF1) et le type 2 (NF2). Le NF1 est plus courant et se manifeste dès l'enfance, tandis que le NF2 est plus rare et se développe généralement à l'adolescence ou à l'âge adulte.
La neurofibromatose est une maladie chronique qui nécessite une prise en charge médicale multidisciplinaire. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif, les symptômes peuvent être gérés grâce à des interventions médicales et chirurgicales appropriées. Il est important de consulter un spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi régulier afin de prévenir les complications et d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de neurofibromatose.