La neurofibromatose est une maladie génétique qui provoque la formation de tumeurs nerveuses dans tout le corps. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie. Cependant, il est possible de gérer les symptômes et de prévenir les complications.
La prise en charge de la neurofibromatose se concentre sur le suivi médical régulier, la surveillance des tumeurs et la gestion des symptômes associés tels que la douleur, les problèmes de vision ou d'audition, les troubles de l'apprentissage, etc. Les traitements peuvent inclure la chirurgie pour enlever les tumeurs qui causent des problèmes, la radiothérapie pour réduire leur taille, ou des médicaments pour soulager les symptômes.
Il est essentiel de consulter un spécialiste en génétique ou un médecin spécialisé dans les maladies neurologiques pour obtenir un suivi approprié et des conseils personnalisés. La recherche scientifique continue à explorer de nouvelles options de traitement et des thérapies géniques prometteuses pour la neurofibromatose.