Le Syndrome de Noonan est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel d'une personne. Le code ICD10 pour le Syndrome de Noonan est Q87.1. Ce syndrome se caractérise par des traits faciaux distinctifs tels qu'une petite mâchoire inférieure, des yeux largement espacés et une implantation basse des oreilles. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent également présenter des problèmes cardiaques, une petite taille, un retard de croissance et des difficultés d'apprentissage. Le code ICD9 correspondant au Syndrome de Noonan est 759.89. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié. Les traitements peuvent inclure une prise en charge des symptômes individuels et un soutien médical et éducatif adapté aux besoins de chaque personne atteinte de ce syndrome.