Le Syndrome de Noonan est une maladie génétique rare qui est héréditaire. Il est transmis de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène muté peut transmettre la maladie à son enfant.
Les gènes responsables du Syndrome de Noonan sont généralement hérités des parents, mais dans certains cas, la mutation peut également se produire de manière spontanée chez l'enfant sans antécédents familiaux de la maladie.
Il est important de souligner que le risque de transmission de la maladie varie d'une famille à l'autre. Dans certains cas, il peut y avoir une forte probabilité de transmission, tandis que dans d'autres cas, le risque peut être plus faible.
Il est recommandé aux personnes atteintes du Syndrome de Noonan ou ayant des antécédents familiaux de la maladie de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations plus précises sur le risque de transmission et les options de dépistage.