La prévalence du Syndrome de Noonan est estimée à environ 1 cas pour 1 000 à 2 500 naissances. Ce syndrome génétique est relativement rare, mais il peut affecter les deux sexes et toutes les ethnies. Les caractéristiques cliniques du Syndrome de Noonan comprennent une petite taille, un retard de croissance, des traits du visage distinctifs tels qu'un front large et bas, des yeux largement espacés, un cou épais, des oreilles basses et une mâchoire sous-développée. Les personnes atteintes peuvent également présenter des problèmes cardiaques, tels que des malformations congénitales, ainsi que des difficultés d'apprentissage et des retards du développement. Il est important de noter que la gravité des symptômes peut varier considérablement d'une personne à l'autre, même au sein de la même famille. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome de Noonan.