Le Syndrome de Noonan est une maladie génétique rare qui affecte le développement physique et intellectuel d'une personne. Les symptômes varient d'une personne à l'autre, mais certains des pires symptômes incluent :
- Ralentissement de la croissance : Les enfants atteints de ce syndrome ont souvent une croissance plus lente que la normale, ce qui peut entraîner une petite taille.
- Dysmorphie faciale : Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des traits faciaux distinctifs tels qu'un front bombé, des yeux largement espacés, un nez aplati et des oreilles basses implantées.
- Troubles cardiaques : Les problèmes cardiaques sont fréquents chez les personnes atteintes de ce syndrome, tels que les sténoses pulmonaires et les malformations des valves cardiaques.
- Déficits cognitifs : Certaines personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et un retard intellectuel.
- Problèmes de coagulation : Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent avoir un risque accru de saignements anormaux en raison de problèmes de coagulation.
Il est important de noter que chaque personne atteinte de ce syndrome peut présenter une combinaison unique de symptômes, et que les symptômes peuvent varier en gravité.