La Maladie d'Ollier est une maladie génétique rare qui se caractérise par la formation de tumeurs bénignes appelées enchondromes dans les os. Ces tumeurs peuvent affecter plusieurs parties du corps, notamment les membres et le tronc.
Quant à sa transmission, la Maladie d'Ollier est généralement considérée comme non héréditaire. Cela signifie qu'elle n'est pas causée par une mutation génétique transmise de génération en génération. Au lieu de cela, elle est le résultat d'une mutation génétique sporadique qui se produit pendant le développement embryonnaire.
Cependant, il est important de noter que bien que la Maladie d'Ollier ne soit pas héréditaire, il existe un risque légèrement accru pour les membres de la famille d'une personne atteinte de développer des enchondromes isolés. Ce risque est estimé à environ 5%.
Il est recommandé de consulter un médecin généticien pour obtenir des informations plus précises sur la Maladie d'Ollier et son éventuelle transmission.