La Maladie d'Ollier est une affection rare qui appartient à un groupe de maladies appelées dysplasies osseuses. Elle est caractérisée par la présence de multiples tumeurs bénignes appelées enchondromes, qui se développent dans les os. Ces enchondromes peuvent affecter n'importe quel os, mais ils sont le plus souvent présents dans les os longs des membres.
La Maladie d'Ollier se manifeste généralement pendant l'enfance, avec une croissance anormale des os et des déformations. Les symptômes peuvent varier en fonction de la localisation des enchondromes, mais ils peuvent inclure des douleurs, une faiblesse musculaire et des fractures fréquentes.
La cause exacte de la Maladie d'Ollier est inconnue, mais elle est considérée comme une maladie génétique. Les enchondromes peuvent se développer de manière sporadique ou être hérités de manière autosomique dominante.
Le traitement de la Maladie d'Ollier vise à soulager les symptômes et à prévenir les complications telles que les fractures. Il peut inclure la chirurgie pour enlever les enchondromes, la physiothérapie et des mesures de soutien telles que l'utilisation de béquilles ou d'attelles.
Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion de Maladie d'Ollier.