La Maladie d'Ollier, également connue sous le nom d'enchondromatose, est une maladie rare qui affecte le développement des os. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais des recherches suggèrent qu'elle est principalement causée par des mutations génétiques spontanées.
Les mutations génétiques dans les cellules osseuses conduisent à la formation anormale de tissu cartilagineux à l'intérieur des os, ce qui entraîne la croissance de tumeurs bénignes appelées enchondromes. Ces enchondromes peuvent se développer dans plusieurs os du corps, en particulier dans les os longs des membres.
La Maladie d'Ollier n'est pas héréditaire dans la plupart des cas, ce qui signifie qu'elle n'est pas transmise de génération en génération. Cependant, des cas familiaux ont été rapportés, suggérant une possible prédisposition génétique à la maladie.
Il est important de souligner que la Maladie d'Ollier est une condition médicale complexe et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre ses causes et son développement.