Le syndrome d'opsoclonie myoclonie est une affection neurologique rare qui se caractérise par des mouvements oculaires involontaires et rapides (opsoclonie) ainsi que des secousses musculaires brèves et soudaines (myoclonie).
Ce syndrome peut survenir à tout âge, mais il est plus fréquent chez les enfants. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des mouvements oculaires incontrôlables dans toutes les directions, des secousses musculaires brèves et des difficultés à maintenir la stabilité du regard.
Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais il peut être associé à des infections virales, des troubles auto-immuns ou des lésions cérébrales. Le diagnostic est généralement basé sur l'observation des symptômes et peut nécessiter des tests complémentaires pour exclure d'autres affections similaires.
Il n'existe pas de traitement spécifique pour le syndrome d'opsoclonie myoclonie, mais certains médicaments peuvent aider à réduire les symptômes. La prise en charge de cette affection est généralement multidisciplinaire, impliquant des neurologues, des ophtalmologistes et des physiothérapeutes.