La ostéogenèse imparfaite est une maladie génétique rare qui affecte la formation du tissu osseux. Elle est également connue sous le nom de "maladie des os de verre". Les personnes atteintes de cette maladie ont des os fragiles et cassants, ce qui les rend plus susceptibles de subir des fractures, même avec un traumatisme mineur.
La principale cause de l'ostéogenèse imparfaite est une mutation génétique qui affecte la production de collagène, une protéine essentielle à la solidité des os. Les symptômes de cette maladie peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, allant de fractures fréquentes à des problèmes de croissance et de déformation osseuse.
Il n'existe pas de traitement curatif pour l'ostéogenèse imparfaite, mais des mesures peuvent être prises pour réduire les risques de fractures, telles que l'utilisation de béquilles, de fauteuils roulants ou de médicaments pour renforcer les os. Une prise en charge médicale et une rééducation adaptées sont essentielles pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.