La hémoglobinurie paroxystique nocturne est une maladie rare du sang caractérisée par la destruction anormale des globules rouges. Les causes de cette maladie sont liées à une mutation génétique acquise dans la moelle osseuse, qui entraîne une production anormale de cellules sanguines.
Cette mutation affecte le fonctionnement des protéines à la surface des cellules sanguines, en particulier une protéine appelée CD55 et une autre appelée CD59. Ces protéines sont responsables de la protection des cellules contre l'attaque du système immunitaire. En raison de la mutation, les cellules sanguines ne sont pas protégées et sont détruites de manière anormale.
La hémoglobinurie paroxystique nocturne peut également être associée à des anomalies du système immunitaire, qui peuvent déclencher les symptômes de la maladie. Les crises de destruction des globules rouges se produisent généralement la nuit, d'où le nom de la maladie.
Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes tels que des urines foncées, de la fatigue, des douleurs abdominales ou des difficultés respiratoires, car ces symptômes peuvent être liés à l'hémoglobinurie paroxystique nocturne.