La Hémoglobinurie paroxystique nocturne, également connue sous le nom de maladie de Marchiafava-Micheli, est une maladie rare du sang caractérisée par la destruction des globules rouges. Elle se manifeste par des épisodes de destruction soudaine des globules rouges, entraînant une libération d'hémoglobine dans l'urine, ce qui donne une coloration foncée à celle-ci. Cette maladie est causée par une mutation génétique qui affecte les cellules souches de la moelle osseuse, entraînant une production anormale de globules rouges. Les symptômes de la Hémoglobinurie paroxystique nocturne comprennent une fatigue intense, des douleurs abdominales, des difficultés respiratoires et une augmentation du risque de caillots sanguins. Le traitement de cette maladie repose sur des médicaments visant à prévenir la destruction des globules rouges et à réduire le risque de complications. Une greffe de moelle osseuse peut également être envisagée dans certains cas. Il est important de consulter un médecin en cas de suspicion de Hémoglobinurie paroxystique nocturne, car un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent améliorer la qualité de vie des patients.