Le Syndrome de Parry-Romberg, également connu sous le nom d'Hémiatrophie faciale progressive, est diagnostiqué par un médecin spécialiste, généralement un neurologue ou un dermatologue. Le diagnostic est basé sur l'observation des symptômes caractéristiques tels que la perte progressive de tissu adipeux et musculaire d'un côté du visage, ce qui entraîne une asymétrie faciale.
Le médecin effectuera un examen physique approfondi pour évaluer l'étendue de l'atrophie faciale et exclure d'autres conditions similaires. Des tests d'imagerie médicale, tels que la tomodensitométrie (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM), peuvent être réalisés pour visualiser les changements structurels dans le cerveau et le visage.
Il n'existe pas de test spécifique pour confirmer le diagnostic du Syndrome de Parry-Romberg, mais le médecin peut demander des analyses sanguines pour exclure d'autres maladies systémiques. Le diagnostic est souvent établi sur la base des symptômes caractéristiques et de l'exclusion d'autres causes possibles.
Il est important de consulter un professionnel de la santé dès l'apparition des premiers symptômes afin d'obtenir un diagnostic précis et de mettre en place un plan de traitement approprié.