Le Syndrome de Parry-Romberg, également connu sous le nom d'Hémiatrophie faciale progressive, est une maladie rare qui se caractérise par une atrophie progressive d'un côté du visage. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais plusieurs facteurs ont été identifiés comme pouvant contribuer à son développement.
Les chercheurs pensent que le Syndrome de Parry-Romberg pourrait être d'origine auto-immune, ce qui signifie que le système immunitaire attaque les tissus sains du visage. Des facteurs génétiques pourraient également jouer un rôle, car la maladie semble parfois se produire dans certaines familles.
De plus, des traumatismes physiques ou émotionnels, tels qu'un choc ou un stress intense, ont été associés à l'apparition du syndrome chez certaines personnes. Certains experts suggèrent également que des infections virales ou des troubles vasculaires pourraient contribuer au développement de cette maladie.
Il est important de noter que ces causes ne sont pas encore confirmées de manière définitive et que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux comprendre le Syndrome de Parry-Romberg.