Le Syndrome périsylvien congénital bilatéral est une malformation cérébrale rare qui se caractérise par des anomalies dans la région périsylvienne du cerveau. Il affecte principalement les enfants dès la naissance. Malheureusement, en raison de sa rareté, il est difficile d'estimer précisément sa prévalence.
Cependant, des études ont suggéré que la prévalence du Syndrome périsylvien congénital bilatéral est d'environ 1 cas pour 100 000 naissances. Cela signifie que cette condition est extrêmement rare.
Les symptômes du Syndrome périsylvien congénital bilatéral peuvent varier d'un individu à l'autre, mais ils incluent généralement des problèmes de langage, des troubles moteurs, des convulsions et des difficultés d'apprentissage.
Il est important de noter que chaque cas est unique et que les symptômes peuvent varier en gravité. Un diagnostic précoce et une prise en charge appropriée peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de ce syndrome.