La prévalence du Syndrome de Peutz-Jeghers est relativement rare, affectant environ 1 personne sur 25 000 à 300 000 individus dans le monde. Ce syndrome est héréditaire et se caractérise par le développement de polypes dans le tractus gastro-intestinal, ainsi que par des taches sombres sur la peau, en particulier autour des lèvres, de la bouche et des mains. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un risque accru de développer différents types de cancers, tels que le cancer du sein, du côlon, de l'estomac, de l'ovaire et du pancréas. Il est important de souligner que ce syndrome peut être diagnostiqué à tout âge, mais les symptômes peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre. Une surveillance médicale régulière et des tests génétiques sont essentiels pour détecter et traiter les complications potentielles liées à ce syndrome.