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Code ICD10 de la Phénylcétonurie et code ICD9
Quel est le code ICD10 du Phénylcétonurie? Et le code ICD9 du Phénylcétonurie?
La Phénylcétonurie est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des acides aminés. Le code ICD10 pour la Phénylcétonurie est E70.0. Ce code est utilisé pour identifier et classer cette maladie dans les systèmes de codage médical internationaux. En ce qui concerne le code ICD9, il n'est plus utilisé depuis le 1er octobre 2015, date à laquelle il a été remplacé par le code ICD10. La Phénylcétonurie est caractérisée par l'incapacité du corps à décomposer correctement un acide aminé appelé phénylalanine. Cela entraîne une accumulation de phénylalanine dans le sang, ce qui peut causer des problèmes de développement et des dommages au cerveau si elle n'est pas traitée. Il est important de diagnostiquer et de traiter la Phénylcétonurie dès les premiers stades pour prévenir les complications.
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Publié 22 sept. 2017 par Nickelle 2000
