Comment puis-je savoir si j'ai la Phénylcétonurie?
Quels sont les signes ou les symptômes que peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir la Phénylcétonurie. Les gens ayant de l'expérience avec la Phénylcétonurie vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter
Comment puis-je savoir si j'ai la Phénylcétonurie?
La Phénylcétonurie (PCU) est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme des protéines. Si vous suspectez d'avoir la PCU, il est important de consulter un médecin spécialiste. Le diagnostic de la PCU se fait généralement par un test sanguin qui mesure le taux de phénylalanine dans votre organisme. Ce test est effectué dès la naissance dans de nombreux pays, mais il peut également être réalisé à tout âge si vous présentez des symptômes ou si vous êtes à risque.
Les symptômes de la PCU peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des retards de développement, des problèmes neurologiques, des troubles du comportement et des problèmes de peau. Si vous présentez ces symptômes ou si vous avez des antécédents familiaux de PCU, il est important de consulter un médecin pour obtenir un diagnostic précis.
Seul un professionnel de la santé pourra vous confirmer si vous avez la PCU ou non. N'hésitez pas à prendre rendez-vous avec votre médecin pour discuter de vos préoccupations et obtenir les tests nécessaires.
Publié 22 sept. 2017 par Nickelle 2000
