Comment le Phéochromocytome est-il diagnostiqué?
Ici vous pouvez visualiser comment le Phéochromocytome est diagnostiqué. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique du Phéochromocytome
Le phéochromocytome est un type de tumeur rare qui se développe dans les glandes surrénales, responsables de la production d'hormones. Son diagnostic repose sur plusieurs étapes clés.
Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique approfondi pour rechercher des signes et symptômes spécifiques tels que des palpitations, une hypertension artérielle sévère, des maux de tête intenses et des sueurs excessives.
Ensuite, des tests de laboratoire seront réalisés pour mesurer les niveaux de certaines hormones dans le sang et les urines, notamment l'adrénaline et la noradrénaline. Des niveaux élevés de ces hormones peuvent indiquer la présence d'un phéochromocytome.
Enfin, des examens d'imagerie tels que la tomodensitométrie (CT) ou l'imagerie par résonance magnétique (IRM) seront effectués pour localiser et évaluer la taille de la tumeur.
Il est important de souligner que le diagnostic du phéochromocytome nécessite une approche médicale spécialisée et une évaluation complète par un endocrinologue ou un spécialiste des glandes surrénales.
24 heures d'urine
MIBG et ou Pet-Scan
Publié 23 mai 2017 par Michael 840
