Le phéochromocytome est une tumeur rare des glandes surrénales qui produit des hormones appelées catécholamines. Les symptômes du phéochromocytome peuvent varier d'une personne à l'autre, mais certains sont particulièrement préoccupants.
Les symptômes les plus graves du phéochromocytome sont les crises hypertensives. Ces crises sont caractérisées par une augmentation soudaine et extrême de la pression artérielle. Elles peuvent provoquer des maux de tête intenses, des palpitations cardiaques, des sueurs abondantes, des tremblements et une sensation de panique.
En plus des crises hypertensives, les personnes atteintes de phéochromocytome peuvent également présenter d'autres symptômes tels que des attaques de panique, des douleurs abdominales sévères, des nausées, des vomissements, une perte de poids inexpliquée, une sensation de chaleur excessive et des troubles de la vision.
Il est important de noter que les symptômes du phéochromocytome peuvent être intermittents, ce qui signifie qu'ils peuvent apparaître et disparaître de manière imprévisible. Si vous présentez ces symptômes, il est essentiel de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.