Le phéochromocytome est une tumeur rare de la glande médullosurrénale, qui se situe au-dessus des reins. Cette tumeur est généralement bénigne, mais peut être maligne dans certains cas. Elle se caractérise par une production excessive d'hormones appelées catécholamines, telles que l'adrénaline et la noradrénaline. Les symptômes du phéochromocytome incluent des crises d'hypertension artérielle sévères, des palpitations, des sueurs excessives, des maux de tête et une anxiété.
Il existe plusieurs synonymes pour désigner cette tumeur, tels que "tumeur chromaffine", "paragangliome chromaffine" ou encore "néoplasie chromaffine". Ces termes sont utilisés pour décrire la même affection.
Le phéochromocytome peut être diagnostiqué à l'aide de différents examens, tels que des dosages sanguins des catécholamines, des scanners ou des IRM. Le traitement principal consiste en l'ablation chirurgicale de la tumeur. Dans certains cas, une médication peut être prescrite pour contrôler les symptômes avant la chirurgie.
Il est important de consulter un médecin en cas de suspicion de phéochromocytome, car cette tumeur peut entraîner des complications graves si elle n'est pas traitée.