La Maladie de Pick est une forme rare de démence fronto-temporale qui affecte principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau. Elle se caractérise par des changements de personnalité, des troubles du comportement, des difficultés de langage et une diminution des capacités cognitives.
Quant à sa transmission, il existe des cas familiaux de la Maladie de Pick, ce qui suggère une prédisposition génétique. Cependant, la maladie n'est pas strictement héréditaire. Les chercheurs ont identifié des mutations génétiques spécifiques, telles que celles du gène MAPT, qui peuvent augmenter le risque de développer la maladie. Cependant, la présence de ces mutations ne garantit pas le développement de la maladie.
Il est important de souligner que la Maladie de Pick est complexe et que d'autres facteurs, tels que l'environnement et les interactions entre les gènes et l'environnement, peuvent également jouer un rôle dans son apparition.
En conclusion, bien que la Maladie de Pick puisse avoir une composante génétique, elle n'est pas strictement héréditaire et d'autres facteurs peuvent également contribuer à son développement.