Le Syndrome de Pierre Robin n'est pas contagieux. Il s'agit d'une malformation congénitale rare qui se caractérise par une combinaison de trois symptômes : une micrognathie (une mâchoire inférieure plus petite que la normale), une glossoptose (une langue qui tombe vers l'arrière de la gorge) et une fente palatine (une ouverture dans le palais). Ce syndrome peut entraîner des difficultés respiratoires, d'alimentation et de prononciation chez les nourrissons qui en sont atteints.
Le Syndrome de Pierre Robin n'est pas causé par une infection ou un agent pathogène, il est plutôt d'origine génétique ou environnementale. Il peut être associé à d'autres troubles génétiques ou syndromes, tels que le syndrome de Stickler ou le syndrome de Treacher Collins.
Il est important de consulter un médecin si vous suspectez que votre enfant présente des symptômes du Syndrome de Pierre Robin. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée peuvent aider à minimiser les complications et à améliorer la qualité de vie de l'enfant.