Le Syndrome de Pierre Robin est une malformation congénitale rare qui se caractérise par une combinaison de trois symptômes : une micrognathie (une mâchoire inférieure plus petite que la normale), une glossoptose (une langue qui tombe vers l'arrière de la gorge) et une fente palatine (une ouverture dans le palais).
La cause exacte du syndrome de Pierre Robin n'est pas encore complètement comprise, mais il est généralement considéré comme une malformation sporadique, ce qui signifie qu'il n'est pas héréditaire. Cependant, dans certains cas, il peut être associé à des anomalies génétiques ou à des syndromes génétiques spécifiques.
Il est important de consulter un spécialiste en génétique pour évaluer les risques de récurrence du syndrome de Pierre Robin dans une famille spécifique. Des tests génétiques peuvent être recommandés pour déterminer s'il existe une cause génétique sous-jacente.