La prévalence du Syndrome de Pierre Robin est relativement rare, avec une estimation d'environ 1 cas pour 8 500 à 14 000 naissances. Ce syndrome est caractérisé par une triade de symptômes comprenant une fente palatine, une rétrognathie mandibulaire et une glossoptose. La fente palatine se réfère à une ouverture dans le palais, tandis que la rétrognathie mandibulaire se réfère à une mâchoire inférieure sous-développée et reculée. La glossoptose est le terme utilisé pour décrire la chute de la langue vers l'arrière de la gorge, ce qui peut entraîner des difficultés respiratoires chez les nourrissons atteints de ce syndrome. Bien que la prévalence soit faible, le Syndrome de Pierre Robin peut avoir un impact significatif sur la santé et le développement des nourrissons touchés. Il est important de diagnostiquer et de traiter ce syndrome dès que possible pour minimiser les complications potentielles.