Le Syndrome de Pierre Robin, également connu sous le nom de séquence de Pierre Robin, est une condition congénitale rare qui se caractérise par une combinaison de malformations craniofaciales. Les principaux symptômes comprennent une rétrognathie mandibulaire (mâchoire inférieure sous-développée), une fente palatine (fente dans le palais) et une glossoptose (chute de la langue vers l'arrière de la gorge).
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Pierre Robin, tels que la séquence de Pierre Robin, le complexe de Pierre Robin, le syndrome de Robin, le syndrome de Pierre Robin sévère et la triade de Pierre Robin. Ces termes sont utilisés pour décrire la même condition médicale.
Le Syndrome de Pierre Robin peut entraîner des difficultés respiratoires, d'alimentation et de parole chez les nourrissons touchés. Un traitement précoce et multidisciplinaire est essentiel pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.
Le Syndrome de Pierre Robin, également connu sous le nom de séquence de Pierre Robin, est une condition congénitale rare qui se caractérise par une combinaison de malformations craniofaciales. Les principaux symptômes comprennent une rétrognathie mandibulaire (mâchoire inférieure sous-développée), une fente palatine (fente dans le palais) et une glossoptose (chute de la langue vers l'arrière de la gorge).
Il existe plusieurs synonymes pour le Syndrome de Pierre Robin, tels que la séquence de Pierre Robin, le complexe de Pierre Robin, le syndrome de Robin, le syndrome de Pierre Robin sévère et la triade de Pierre Robin. Ces termes sont utilisés pour décrire la même condition médicale.
Le Syndrome de Pierre Robin peut entraîner des difficultés respiratoires, d'alimentation et de parole chez les nourrissons touchés. Un traitement précoce et multidisciplinaire est essentiel pour gérer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.