Les Tests de laboratoire pour Plasminogène (PLG)
Votre médecin peut demander des tests qui permettent d'évaluer la PLG antigène et le niveau d'activité dans le corps. Ce sang pour les tests (tests) vous aidera à déterminer si PLG activité et les niveaux sont à la fois diminué, ce qui indiquerait congénitale PLGD. Dans les cas bénins de PLGD, PLG niveaux proches de la normale; toutefois, l'activité est réduite.
Les Procédures De Diagnostic
Votre médecin pourra également vous envoyer une chirurgicale de la lésion (biopsie) pour le laboratoire afin de déterminer si la biopsie montre une accumulation de fibrine riche en dépôts lorsqu'on les examine sous un microscope.
Les Tests Génétiques
Les tests génétiques sont utilisés pour confirmer ou d'écarter la suspicion PLGD. La condition est causée par des mutations dans un gène qui fournissent des instructions pour le corps pour la fabrication de la protéine appelée le plasminogène. Les Parents portent chacun une copie du gène muté, mais en général ne montrent pas des signes et des symptômes de la condition.
Les spécialistes
- Hématologue: Un médecin qui se spécialise dans le traitement du sang des conditions
- Ophtalmologue: Un médecin qui se spécialise dans le traitement de certains troubles de la vision et des maladies de l'œil
- Pédiatre: Un médecin qui se spécialise dans les soins pour la santé globale des enfants et le traitement des maladies de l'enfance
- Spécialiste dentaire: médecin spécialisé dans le traitement des problèmes de dents et de gencives
- Pneumologue: Un médecin qui se spécialise dans le traitement des affections pulmonaires et les maladies
- Néphrologue: Un médecin qui se spécialise dans les soins et le traitement des maladies du rein
- Neurologue: Un médecin qui se spécialise dans le traitement de troubles qui affectent le cerveau, la moelle épinière et les nerfs