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Quelle est l'histoire du Déficit en Plasminogène?

Quand a-t-on découvert le Déficit en Plasminogène? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?

Histoire du Déficit en Plasminogène
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PLG est une protéine qui est produite par le foie. Il circule dans le sang. PLG activateurs de convertir la protéine dans la plasmine. La plasmine se décompose de la fibrine, la principale protéine que des caillots de sang, de sorte que le tissu normal et la guérison peut se produire après une blessure.
Lorsque PLG est réduite, il y a moins de plasmine à briser la fibrine, conduisant à un niveau anormalement élevé de l'accumulation de fibrine. Ces dépôts de fibrine provoquer un gonflement dans le tissu, ce qui entraîne des lésions qui sont caractéristiques de l'congénitale PLGD.
PLG contribue au fonctionnement normal du corps, permettant ainsi à de nouveaux vaisseaux sanguins à se former. Il intervient aussi dans le développement des œufs fécondés au cours de la grossesse d'une femme.

Publié 9 août 2017 par jodoinjulie 2000

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