Une variété de traitements ont été essayés dans la gestion de PLGD (chirurgie, la cyclosporine A, l'héparine, anti-inflammatoires et des stéroïdes). Ces n'ont que très peu d'avantages ou de l'amélioration clinique. L'administration par voie intraveineuse (IV) du plasminogène (PLG) pour apporter de la PLG niveaux à la normale ou proche de la normale des niveaux semble offrir le plus de soulagement et de plus d'avantages.
LE PLASMINOGÈNE CONCENTRÉS
À l'aide de plasma frais congelé comme une source de plasminogène, PLG se concentre donné localement (spécifiques à un domaine) et systémique (circulant dans tout le corps) ont été montré pour fournir un certain soulagement des symptômes, et peut prévenir les lésions de la réforme.
Administrée localement, de plasma frais congelé (qui contient une faible concentration de plasminogène) et d'autres PLG-contenant des gouttes pour les yeux (généré à partir de plasma frais congelé) ont montré une certaine efficacité dans le traitement des lésions oculaires associées à ligneuses de la conjonctivite. Ces gouttes exiger l'administration de 3 à 4 fois par jour et ne sont pas largement disponibles dans le commerce. .
Purifiée Du Plasminogène Le Traitement Par Voie Intraveineuse
Les résultats des essais cliniques impliquant un traitement systémique avec purifié IV du plasminogène pour les patients atteints du déficit est actuellement en cours d'examen par la FDA (2017). Les résultats rapportés à ce jour indiquent que les purifiée IV du plasminogène le traitement est efficace à réduire et à résoudre à la fois lésions visibles, telles que la conjonctivite ligneuse et des lésions systémiques, tels que ceux qui surviennent dans les voies respiratoires de l'uretère, de l'utérus ou sur d'autres surfaces muqueuses. Les Patients dans l'essai de 100%, taux de réponse et 90,9% des lésions visibles ont été complètement résolus après 12 semaines de traitement. Le plasminogène, la thérapie de prévenir efficacement la formation de nouvelles lésions au cours de cette 12 semaines de l'analyse intermédiaire. Au Final des résultats sur le long terme, 48 semaines de l'essai ne sont pas encore publiés. (C. Nakar, A. Shapiro et coll., ISTH, 2017).