La porphyrie est une maladie génétique rare qui affecte le métabolisme de l'hème, une substance essentielle à la formation de l'hémoglobine. Elle est causée par des mutations génétiques qui peuvent être transmises de manière héréditaire. Cependant, il est important de noter que tous les cas de porphyrie ne sont pas héréditaires.
Il existe deux types principaux de porphyrie : la porphyrie aiguë et la porphyrie cutanée tardive. La porphyrie aiguë est généralement héritée de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation génétique peut transmettre la maladie à ses enfants. En revanche, la porphyrie cutanée tardive est souvent héritée de manière autosomique récessive, nécessitant deux parents porteurs de la mutation pour que la maladie se manifeste.
Il est recommandé aux personnes atteintes de porphyrie ou ayant des antécédents familiaux de la maladie de consulter un généticien ou un conseiller en génétique pour obtenir des informations spécifiques sur l'hérédité de la porphyrie dans leur cas particulier.