La prévalence du Syndrome de Potocki-Lupski est relativement rare. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est causée par une duplication partielle du chromosome 17. Les statistiques précises sur la prévalence de ce syndrome sont limitées, mais il est estimé qu'il affecte environ 1 personne sur 25 000 à 30 000. Cette condition touche les deux sexes de manière égale et peut être diagnostiquée dès la petite enfance. Les symptômes du syndrome de Potocki-Lupski peuvent varier considérablement d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure un retard de développement, des traits du visage distinctifs, des problèmes de communication et des troubles du comportement. Il est important de souligner que chaque cas est unique et que les personnes atteintes de ce syndrome peuvent bénéficier d'une prise en charge médicale et d'un soutien adaptés à leurs besoins spécifiques.