Le Syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui est généralement non héréditaire. Il est causé par une anomalie génétique sur le chromosome 15, qui peut survenir de manière aléatoire et n'est pas transmis de génération en génération.
Cependant, il existe des cas très rares où le syndrome peut être hérité. Dans ces cas, le syndrome est généralement hérité du père et est dû à une délétion (perte) de la région chromosomique 15q11-q13 chez le père. Si un parent a une délétion de cette région chromosomique, il existe une petite possibilité que l'enfant hérite également de cette délétion et développe le syndrome.
Il est important de noter que la plupart des cas de Syndrome de Prader-Willi ne sont pas héréditaires et surviennent de manière sporadique.