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Quelle est la prévalence du Syndrome de Prader-Willi?
Combien de personnes affecte le Syndrome de Prader-Willi? Est-ce que cela a la même prévalence chez les hommes et les femmes ? Et dans les différents pays ?
Le Syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui affecte environ 1 personne sur 15 000 à 30 000 naissances. Il est caractérisé par un ensemble de symptômes physiques, comportementaux et métaboliques. Les personnes atteintes de ce syndrome ont généralement un appétit insatiable, ce qui peut entraîner une obésité sévère si leur alimentation n'est pas strictement contrôlée. Les autres symptômes courants comprennent un retard de croissance, des troubles du comportement, des difficultés d'apprentissage et des problèmes hormonaux. Le syndrome de Prader-Willi est causé par une anomalie génétique sur le chromosome 15, qui peut être héritée de manière sporadique ou être transmise par les parents. Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, une prise en charge médicale et un suivi régulier sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de sensibiliser le public à cette maladie rare et de soutenir les personnes atteintes et leurs familles.
