Qu'est-ce que c'est le Syndrome de Prader-Willi ?

Le Syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui affecte le développement et le fonctionnement du cerveau. Il est caractérisé par une faible tonicité musculaire à la naissance, suivie d'une prise de poids excessive et d'une insatiable sensation de faim. Les personnes atteintes de ce syndrome ont un métabolisme lent, ce qui rend la perte de poids difficile.

Les symptômes du syndrome de Prader-Willi peuvent varier, mais ils incluent généralement un retard mental léger à modéré, des troubles du comportement, des difficultés d'apprentissage, des problèmes de coordination motrice et des caractéristiques physiques distinctives telles qu'un visage rond et des yeux en amande.

Il n'existe pas de traitement curatif pour le syndrome de Prader-Willi, mais une prise en charge médicale et un soutien multidisciplinaire peuvent aider à atténuer les symptômes et à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Il est important de surveiller et de contrôler l'alimentation, d'encourager l'activité physique et de fournir un soutien psychologique pour aider les personnes atteintes à gérer leur faim insatiable et à maintenir un poids santé.