Le Syndrome de Prader-Willi est une maladie génétique rare qui se caractérise par des problèmes de développement physique et mental. Il est également connu sous d'autres noms tels que le syndrome de Prader-Labhart-Willi, le syndrome de Prader-Willi-Bourneville et le syndrome de Prader-Willi-Bardet-Biedl. Les personnes atteintes de ce syndrome présentent généralement un retard de croissance, une faiblesse musculaire, une hypotonie, des difficultés d'apprentissage et des troubles du comportement. Elles ont également un appétit insatiable, ce qui peut entraîner une obésité sévère si leur alimentation n'est pas strictement contrôlée. Le syndrome de Prader-Willi est causé par une anomalie génétique sur le chromosome 15, qui entraîne un dysfonctionnement de l'hypothalamus, une région du cerveau qui régule l'appétit et le comportement alimentaire. Il n'existe pas de traitement curatif pour cette maladie, mais une prise en charge médicale et un suivi multidisciplinaire peuvent aider à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.