La Calcinose striopallidodentée bilatérale (CSPB) est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux central. Malheureusement, il n'y a pas de données précises sur l'espérance de vie des personnes atteintes de cette maladie. La CSPB est progressive et dégénérative, ce qui signifie que les symptômes s'aggravent avec le temps. Les premiers signes de la maladie peuvent apparaître dès l'enfance ou l'adolescence, et les symptômes incluent des mouvements involontaires, des troubles de la coordination, des problèmes de langage et des troubles cognitifs.
En ce qui concerne les progrès récents dans la recherche sur la CSPB, il est important de noter que la maladie est extrêmement rare, ce qui limite les études et les avancées spécifiques à cette condition. Cependant, la recherche sur les troubles neurodégénératifs en général a connu des avancées significatives au cours des dernières années, notamment grâce à l'utilisation de techniques d'imagerie cérébrale avancées et à une meilleure compréhension des mécanismes sous-jacents des maladies neurologiques.
Il est essentiel que les personnes atteintes de CSPB reçoivent un suivi médical régulier pour gérer les symptômes et les complications associés à la maladie. Des traitements symptomatiques peuvent être proposés pour atténuer certains symptômes tels que les mouvements involontaires, mais il n'existe actuellement aucun traitement curatif pour la CSPB. La prise en charge de la maladie se concentre donc principalement sur l'amélioration de la qualité de vie et le soutien des patients et de leurs familles.
Il est recommandé de consulter un spécialiste en génétique médicale ou un neurologue pour obtenir des informations plus précises sur la CSPB et ses derniers développements.