Comment le Déficit immunitaire primitif est-il diagnostiqué?

Ici vous pouvez visualiser comment le Déficit immunitaire primitif est diagnostiqué. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique du Déficit immunitaire primitif

Le diagnostic du déficit immunitaire primitif (DIP) est un processus complexe qui nécessite une approche multidisciplinaire. Il repose sur plusieurs étapes clés :

Anamnèse et examen clinique : Le médecin recueille les antécédents médicaux du patient et effectue un examen physique approfondi pour détecter les signes cliniques du DIP.

Analyses de laboratoire : Des tests sanguins sont réalisés pour évaluer les paramètres immunitaires, tels que le nombre de globules blancs, les immunoglobulines et la fonction des lymphocytes.

Tests fonctionnels immunitaires : Des tests spécifiques sont effectués pour évaluer la capacité du système immunitaire à répondre aux infections, tels que les tests de prolifération lymphocytaire et les tests de fonction des cellules tueuses naturelles.

Tests génétiques : Des tests génétiques sont réalisés pour identifier les mutations génétiques responsables du DIP.

Consultation spécialisée : Le patient est référé à un immunologiste spécialisé dans les DIP pour confirmer le diagnostic et élaborer un plan de traitement approprié.

Le diagnostic précoce et précis du DIP est essentiel pour permettre une prise en charge adéquate et améliorer la qualité de vie des patients.

Antérieur

2 réponses

Au suivant

Traduit de espagnol Améliorer la traduction

Est diagnostiqué avec un laboratoire de l'igg,iga,igm,en collaboration avec d'autres comme la c3,c4, entre autres, le droit professionnel est le inmunologo.

Publié 4 mai 2017 par Liliana 1000

Traduit de portugais Améliorer la traduction

Habituellement, le médecin aura besoin d'avoir des connaissances sur des immunodéficiences primaires pour écarter d'autres maladies isolé.
Il y a un groupe de signes que le médecin analyse pour faire le diagnostic et ensuite de vérifier avec d'autres tests, comme le cas de l'immunodéficience immunologiques dans lequel demande le médecin, la dose d'immunoglobulines (par exemple).

Il y a 10 signes qui accompagnent habituellement le développement de l'immunodéficience Primaire. Sont:
1. Deux ou plusieurs cas de Pneumonie au cours de la dernière année
2. Huit Otite moyenne au cours de la dernière année
3. La stomatite répéter ou de F-pour plus de deux mois
4. Les abcès de la répétition ou de l'ecthyma
5. Un épisode d'infection systémique grave (méningite, l'arthrose,
septicémie)
6. Les infections intestinales, répétition et la diarrhée chronique
7. Sévère d'asthme, d'une Maladie du collagène ou de Maladie auto-immune
8. Effets indésirables du BCG et/ou l'infection par des Mycobactéries
9. Phénotype clinique évocateur d'un syndrome associé à de l'Immunodéficience
10. L'histoire de la famille de l'immunodéficience